Un comité asesor de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades de EEUU (CDC, en inglés) comenzó este viernes la evaluación de la vacuna contra la covid de Janssen, filial belga de Johnson & Johnson (J&J), después de que se recomendara suspender su administración tras varios casos de trombosis cerebral.
En sesión virtual, el médico Michael Streiff, experto en trombos de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, señaló que, de acuerdo con los datos que maneja, los sueros de J&J y de AstraZeneca provocan coágulos en algunas personas que los reciben.
“Hasta ahora parece que hay una respuesta con trombos cuando se recibe una vacuna con vector adenoviral contra el SARS-Cov-2”, dijo Streiff durante la reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, en inglés).
El experto destacó que por el momento no está claro el motivo de esa reacción.
Tanto la vacuna de J&J como la de AstraZeneca, que aparentemente ha causado también casos de trombos en Europa, han sido desarrolladas a través de la modificación de un adenovirus, a diferencia de otras como las de Pfizer y Moderna, que han empleado una tecnología basada en ARN mensajero.
Fuente: Efe.com/Prensalibre.com
