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viernes, agosto 21, 2026

Autoriza EEUU el primer autotest rápido para diagnosticar el coronavirus

Noticias México

Sheinbaum se enfermó: Anuncia que no estará en la Mañanera este viernes

Claudia Sheinbaum informó que amaneció con gripe, tos y fiebre, por lo que sus médicos le recomendaron reposo y no encabezó la Mañanera.

Vinculan 9.6 millones de líneas telefónicas terminadas en 0; estas son las fechas límite de las demás

Más de 9.6 millones de líneas telefónicas móviles con terminación “0” ya fueron vinculadas por sus usuarios como parte del proceso impulsado por la Comisión Reguladora de Telecomunicaciones (CRT) para reducir el anonimato y combatir el uso de celulares en actividades delictivas.

¿Ya sabes cuándo toca vacaciones y días feriados del ciclo 2026-2027? Acá te decimos

El próximo lunes 31 de agosto miles de estudiantes mexicanos regresarán a clases para comenzar el ciclo escolar 2026-2027. El calendario de la Secretaría de Educación Pública (SEP) contempla distintos periodos de vacaciones, suspensión de clases y jornadas de Consejo Técnico Escolar (CTE).
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La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó este martes la primera prueba de Covid-19 para hacerse en casa, que se puede comprar sin receta y da el resultado en alrededor de 20 minutos.

Por unos 30 dólares, se puede adquirir este sencilla herramienta que se usa mediante una aplicación en el celular en donde se interpretan los resultados. El autotest ha sido lanzado por el fabricante biotecnológico Ellume, con sede en California.

Según la empresa, a principios de enero, llegarán al mercado 3 millones de unidades.

Es una prueba de “antígeno”, lo que significa que funciona detectando una molécula de superficie del coronavirus, a diferencia de las pruebas de PCR que buscan el material genético del virus.

Según las autoridades sanitarias, el test identificó correctamente el 96% de las muestras positivas en personas con síntomas y el 91% de las pruebas sin síntomas.

Stephen Hahn, comisionado de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, anunció la autorización de uso de emergencia para esta prueba.

“Estamos ayudando a ampliar el acceso de los estadounidenses a las pruebas de diagnóstico, reduciendo la carga de los laboratorios y del suministro de los tests, brindando más opciones en la comodidad y seguridad del propio hogar”, señaló.

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