Con el objetivo de visibilizar la diabetes tipo 1 en niñas y niños, así como impulsar apoyos médicos y derribar mitos sobre su origen, un grupo de madres de familia acudió la tarde del martes al Congreso del Estado para presentar una iniciativa ciudadana.
Las promoventes señalaron que uno de los principales retos que enfrentan es el alto costo del tratamiento, ya que pueden destinar hasta 15 mil pesos mensuales en insumos médicos indispensables para el control de la enfermedad, lo que impacta de forma significativa la economía familiar.
Entre las participantes, Joyce Gil, madre de una niña de diez años con este padecimiento, subrayó la urgencia de generar mayor información y conciencia social sobre la condición. Explicó que aún persisten ideas erróneas, como que la enfermedad es consecuencia del consumo excesivo de azúcar.
“La diabetes tipo 1 no tiene relación con la obesidad infantil; es un trastorno del sistema inmunológico, una enfermedad autoinmune que afecta las células del páncreas”, puntualizó.
Asimismo, denunció que el desconocimiento también se refleja en los servicios de salud, donde -dijo- en ocasiones se presenta falta de empatía y capacitación especializada para la atención pediátrica. Incluso, mencionó que a algunos menores se les han administrado dosis de insulina como si fueran adultos.
La iniciativa presentada contempla garantizar el acceso a insumos médicos para familias de escasos recursos, así como fortalecer la capacitación del personal de salud y promover la difusión de información en escuelas, donde, señalaron, muchas veces el personal docente desconoce cómo actuar ante un caso.
“Queremos que se aseguren los insumos, que se capacite mejor al personal médico y que se informe en los planteles educativos; hay niños con diabetes tipo 1 y los profesores ni siquiera lo saben”, expresó.
Lee también: Vacunación, esterilización y desparasitación gratis en Hermosillo: así funciona el nuevo Centro de Bienestar Animal
Aunque no se definió un plazo para obtener respuesta, las madres indicaron que funcionarios del Congreso mostraron disposición e interés en atender la problemática que enfrentan los menores que viven con esta condición.
