Hermosillo, Sonora.- Desde septiembre de 2021, la clínica 37 del IMSS en Hermosillo dejó de proporcionar a Alexia el medicamento que necesita para tratar su enfermedad hereditaria, denunció Rosa Yadira, madre de la menor.
Alexia Nicole tiene nueve años y desde su nacimiento fue diagnosticada con fenilcetonuria, un padecimiento muy poco frecuente que, de no tratarse, puede provocar problemas de comportamiento, emocionales, neurológicos, convulsiones, entre otras consecuencias.
Rosa Yadira López Pacheco comentó que la clínica debe otorgar 10 latas mensuales durante un año de una fórmula elaborada para la alimentación de la niña, y aunque en ocasiones recibían menos latas de las que deberían, desde septiembre no se les ha otorgado ninguna.
“Me habían estado donando pacientes de otros estados, pero ahorita hay un desabasto nacional y no hay quien me done, entonces le encontré un proveedor al Seguro Social de Querétaro y el proveedor me dijo que hasta marzo podría conseguirme.
Voy y les doy esa respuesta y un día me dicen que ya consiguieron proveedor, pero al día siguiente me dicen que no encuentran y que van a esperar al proveedor que diga yo, pero ellos se tienen que mover, ¿cómo quieren que yo les resuelva todo?”.
La mamá de la menor agregó que la menor es atendida en el Instituto Nacional de Pediatría y lo único que debe hacer la Clínica 37 del IMSS es otorgar estas latas para continuar su tratamiento y tener un óptimo desarrollo.
Asimismo, López Pacheco responsabilizó al Instituto Mexicano del Seguro Social su la salud de Alexia Nicole se ve deteriorada por la falta de este medicamento.
