Por Arturo Rojas
El secretario de Salud, David Kershenobich, informó este martes que la bacteria responsable de la muerte de 17 personas en el país fue vinculada con soluciones de nutrición parenteral producidas por una empresa ubicada en Toluca, Estado de México.
De acuerdo con el funcionario, el brote inicial de Klebsiella oxytoca ocurrió en cuatro hospitales del Estado de México, afectando a 15 pacientes, de los cuales 13 fallecieron. Posteriormente, se registraron casos en Michoacán y Guanajuato, con un total de 12 afectados y cuatro muertes adicionales. En todos los casos, las muestras bacteriológicas mostraron patrones idénticos de resistencia a los antibióticos, lo que apuntó a una fuente común de contaminación.
La presidenta de México, Claudia Sheinbaum, destacó que la Secretaría de Salud, en colaboración con la Secretaría Anticorrupción y de Buen Gobierno, está tomando las medidas necesarias para evitar que este tipo de incidentes se repitan. Además, la Fiscalía del Estado de México abrió una carpeta de investigación, y se prevén sanciones administrativas y penales contra la empresa proveedora de las soluciones contaminadas.
“Es fundamental establecer responsabilidades, no solo individuales, sino también corporativas. Aquí se perdieron vidas y no debe quedar impune”, declaró Sheinbaum en su conferencia de prensa matutina.
El brote, que involucró las bacterias Klebsiella oxytoca y Enterobacter cloacae, fue reportado el pasado 22 de noviembre, luego de detectar múltiples infecciones en el torrente sanguíneo de pacientes en unidades de terapia intensiva. A partir del 27 de noviembre, las autoridades suspendieron la administración de las soluciones de nutrición parenteral en los hospitales afectados y aislaron los lotes de productos sospechosos. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) inició una investigación para esclarecer el origen de la contaminación.
Kershenobich precisó que, desde el 3 de diciembre, el brote está bajo control y no se han registrado nuevos casos. No obstante, conforme a los protocolos internacionales, se estima que el cierre oficial de la investigación se definirá tras completar tres ciclos de incubación, con una fecha tentativa del 16 de diciembre.
