Hermosillo, Sonora.- La Red de Asociaciones por la Discapacidad de Sonora es un movimiento de 15 grupos que trabajan a favor de las personas con alguna discapacidad intelectual, se fundó en 2017 y actualmente apoyan a más de mil 500 familias en el estado.
Cervando Flores Castelo, fundador de la Red, platicó para Proyecto Puente cómo fue que, desde su organización, ‘Autismo Sonora’ y la unión de colegas con historias similares, se creó el movimiento hace 5 años.
“Alrededor del año 2017, algunas personas que estamos organizadas en ‘Autismo Sonora’, ‘Síndrome de Down en Hermosillo’, ‘Capún’, entre otros colectivos.
Además de madres y padres que hemos venido luchando en específico por mejorar las condiciones de nuestros hijos, pues nos empezamos a hermanar a raíz de la primera caminata que tuvimos en diciembre”, relató.
Cervando es padre de un joven con autismo de 16 años y señaló que, a partir de la conciliación de pensamientos y objetivos, la Red empezó a crecer y fortalecerse.
Actualmente, la red tiene presencia en Caborca, Nogales, Cumpas, Cananea, Magdalena, Hermosillo, Moctezuma, Guaymas, Empalme, Ciudad Obregón, Huatabampo, Etchojoa y Navojoa.
“Empieza a nacer este movimiento, nos empezamos a coordinar, respetando cada quien la autonomía de nuestras asociaciones y poniendo el énfasis en la agenda por la discapacidad.
Es decir buscando que pudiéramos organizarnos, de ayudar a empoderar a los padres, a concientizar a las familias y a su vez, sobre todo, tener fuerza para que pudiéramos nosotros incidir en términos de gobiernos y congresos para lograr programas para nuestros hijos”, mencionó.
Ivette Carolina García, integrante de la red, puntualizó cómo el colectivo se coordina para realizar actividades de movilización o visibilización, como caminatas, caravanas, talleres, pláticas y conferencias o eventos en beneficio para personas con discapacidad intelectual y sus familias.
“Cada cierto tiempo nos reunimos los representante de la red y tratamos de hacer un conjunto con cada tema para tratar de llegar a más padres de familia, dar a conocer nuestra experiencia desde el punto de vista como padres de familia e ir apoyando a otros que se han ido integrando a lo que es el grupo de asociaciones y que cada una tiene que ver con las diversas capacidades”, explicó.
Ivette destacó que la Red está abierta a recibir a más participantes con la intención de aprender y aportar a la causa y, así, las personas con discapacidad intelectual tengan un trato digno, oportunidades y sigan desarrollándose hasta alcanzar una independencia.
“Siempre estamos con la apertura de quien se quiera unir, por eso nuestra intención es que los padres conozcan lo que hacemos, representamos a familias de todo el estado y damos a conocer información sobre el Síndrome de Down y Autismo.
Buscamos la forma de cómo ayudar a los padres buscando temas que les puedan servir como conocimiento práctico, y no sólo para ellos, también para especialistas”, indicó.
Padres y madres
Natalia Navarro es mamá de Natalie, una niña de 10 años con autismo, consideró que la red es muy importante para ayudar a padres y madres de familia a encontrar un lugar seguro, en caso de un diagnóstico sobre alguna discapacidad intelectual o algún desarrollo irregular.
“Si bien estamos en una era de mucha información donde puedes buscar videos para darte una idea, pues te encuentras muchas veces ejemplos que no tienen que ver mucho con tu historia o con tus niños, entonces buscas historias; en esto yo empecé a relacionarme con personas que había conocido antes”, externó.
Julio César Ruíz, originario de Jécori, Cúmpas y es papá de Julián, un joven de 20 años con autismo.
El sonorense contó que es importante contar con una red de apoyo, pues como en su caso, que viene de un pueblo, el estigma de tener un hijo con una condición especial es un tabú.
“Yo me remonto mucho a los pueblos, donde el hablar de una persona con una discapacidad es referirse a alguien que anda deambulando en la calle, ya que no hay mucho que hacer por ellos.
Vamos a hablar de hace 16 años, nos reunimos cuatro personas y era una manera de ayudarnos, así van empezando a hacerse las redes y compartir experiencias”, comentó.
Asociaciones
Claudia Romo, integrante del Centro de Atención para Personas con Discapacidad, ‘Capún’, detalló que se empezaron a involucrar con la red por lo importancia de ofrecer a jóvenes nuevas prácticas y dotarlos de habilidades enfocadas a la inclusión e independencia.
“Los papás eran los que se nos empezaron a acercar y nos comentaban que después de ir a Capún, no sabían qué más hacer por sus hijos, ya que se quedaban mucho tiempo sin socializar.
Entonces nosotros nos vamos integrando a otras asociaciones, pues se les podía enseñar a los niños y jóvenes a cocinar, a practicar algún deporte”, mencionó.
César René Cruz, director del grupo de ballet folclórico ‘Semalulukut’, enfatizó que colabora con la red para informar sobre la importancia de brindar a jóvenes la oportunidad de conocer actividades artísticas y culturales, pues les permiten explorar otras formas de relacionarse con personas o en ámbitos laborales.
“Durante este tiempo que llevo trabajando me he dado cuenta que los chicos, particularmente con autismo, tienen muchas habilidades en el arte plástico o gráfico, son muy buenos pintando y dibujando.
Entonces es promover y abrir inclusión académicamente para que ellos puedan tener esa vida laboral por sí solos, independientes, darles ese desarrollo en donde ellos puedan vender el producto hecho por sí solos y donde la creatividad no está limitada”, compartió.
Actualmente, la Red de Asociaciones por la Discapacidad de Sonora está enfocada este 2023 en aumentar el monto de apoyo de las becaterapias, y fortalecer la figura de asistentes educativos en los planteles escolares donde haya algún menor con una discapacidad intelectual.
