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viernes, abril 10, 2026

Autoriza EEUU el primer autotest rápido para diagnosticar el coronavirus

Noticias México

Silvano Aureoles escapó de México con ayuda del crimen organizado: Ramírez Bedolla

El gobernador de Michoacán, Alfredo Ramírez Bedolla, afirmó este jueves que su predecesor, Silvano Aureoles Conejo, escapó del país con ayuda del crimen organizado, por lo que solicitó a la Fiscalía General de la República (FGR) que gire solicitudes de apoyo a la Interpol para ordenar fichas rojas contra el exmandatario estatal.

Cuidado con estafas: Segob niega sorteos y pide no compartir datos personales

La Secretaría de Gobernación (Segob) alertó a la ciudadanía sobre fraudes que utilizan su nombre para ofrecer supuestos premios en efectivo, a través de llamadas, mensajes y redes sociales.

Otro incendio en refinería Dos Bocas moviliza a cuerpos de emergencia en Tabasco

Un incendio al interior de la refinería Olmeca Dos Bocas, en Paraíso, Tabasco, provocó una intensa movilización de cuerpos de emergencia y generó preocupación entre habitantes de la zona, aunque hasta el momento no se reportan personas lesionadas.
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La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó este martes la primera prueba de Covid-19 para hacerse en casa, que se puede comprar sin receta y da el resultado en alrededor de 20 minutos.

Por unos 30 dólares, se puede adquirir este sencilla herramienta que se usa mediante una aplicación en el celular en donde se interpretan los resultados. El autotest ha sido lanzado por el fabricante biotecnológico Ellume, con sede en California.

Según la empresa, a principios de enero, llegarán al mercado 3 millones de unidades.

Es una prueba de “antígeno”, lo que significa que funciona detectando una molécula de superficie del coronavirus, a diferencia de las pruebas de PCR que buscan el material genético del virus.

Según las autoridades sanitarias, el test identificó correctamente el 96% de las muestras positivas en personas con síntomas y el 91% de las pruebas sin síntomas.

Stephen Hahn, comisionado de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, anunció la autorización de uso de emergencia para esta prueba.

“Estamos ayudando a ampliar el acceso de los estadounidenses a las pruebas de diagnóstico, reduciendo la carga de los laboratorios y del suministro de los tests, brindando más opciones en la comodidad y seguridad del propio hogar”, señaló.

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